English Deutsch
Новости
Каталог
находок

Атапуэрка: Гран Долина / Atapuerca: Gran Dolina

Географическое положение:
Северная Испания, горы Атапуэрка (=Сьерра Атапуэрка; Sierra de Atapuerca =Atapuerca Mountains), деревня Атапуэрка (Atapuerca), 14 км восточнее города Бюргос, Тринчера дел Феррокарил (Trinchera del Ferrocarril), 3о 31'08'' зап., 42о 21'09'' сев.
Тип местонахождения:
пещеры
Открыто:
1994
Фауна, ландшафт и климат:

>1000 костей макрофауны, много микромлекопитающих.

Амфибии, ящерицы; утки; хищные птицы; куриные; журавлеобразные; голуби; воробьинообразные; 26 видов микромлекопитающих; насекомоядные; рукокрылые; этрусский носорог, лошадь, кабан, лань, благородный олень, большерогий олень, бизон; медведь, пятнистая гиена, рысь, мосбахский волк, лиса.

Условия умеренные, нет ледниковых копытных.

Подробности датировки: 780 или >780-800 тыс.л.н., период Матуямы (палеомагнитный метод для уровня TD6 с человеческими остатками).

730±63 тыс.л.н. (ESR-U-серии для слоя TD6, 2008 г.) 

900-950 тыс.л.н., морская изотопная стадия 25 (для слоя TD6 с древнейшими костями людей, 2008 г.) 

936 тыс. л.н. (палеомагнетизм + термолюминесценция + урановые серии + ESR, 2013 г.)

Археология:

>100-200 каменных артефактов олдованского облика.

Возраст:
936 тыс.л.н.
Таксономическое определение:

Homo heidelbergensis

Homo antecessor Arsuaga et Gibbons, 1997 (голотипТиповой экземпляр биологического вида. В палеонтологии - эталонная находка, окаменелость, по которой описан ископаемый вид. вида ATD6-5).

По мнению первооткрывателей, отличаются от других гоминид, могли быть предками неандертальцев.

85 костных остатков гоминидГоминиды в "классическом" смысле - семейство прямоходящих приматов, включающее людей и их ископаемых предшественников.; 80 костных остатков гоминид в слое TD6 от не менее чем 5-6 особей: 2 взрослых, череп юноши (ATD 6-15, 10-12 или 13-15 лет), подросток (ATD 6-69, 10-12 или 13-15 лет), фрагмент черепа ребёнка (ATD 6-14, 3-4 года); зубы: 2 молочных, 28 постоянных; 7 позвонков, фрагменты 5 рёбер, 3 левых ребра (1995 г.) (правое I атипичное ребро, правое II атипичное ребро, 6 типичных рёбер), ключицы, лучевые кости, бедренные, коленные чашечки, кости кисти и стопы. 3 индивида по височным костям; 6 или 7 индивидов по зубам; посткраниальныеЧасти скелета, кроме черепа. остатки минимум от 4 индивидов.

Пещера найдена в конце XIX века при строительстве железной дороги; раскопки с 1976 г., систематические раскопки с 1981 г., первая находка гоминид – июль 1994 г.

Ширина лба подростка ATD 6-15 больше, чем у Homo ergaster и африканских и азиатских Homo erectus. Рельеф лобной кости сравнительно с архантропами слабый (очевидно, обусловлено молодым возрастом; по современному масштабу рельеф очень сильный). Надбровный валик значительно пневматизированНаличие заполненных воздухом полостей в костях (например, в костях черепа - лобные пазухи и т.д.). Имеется тонкий сагиттальныйРасположенный относительно тела в направлении спереди назад. валик и надваликовая борозда лобной кости. На фрагменте ATD 6-20 верхний край височной чешуи высокий и изогнутый. На фрагменте ATD 6-18 есть шиловидный отростокВытянутый заостренный отросток височной кости, расположенный на нижней поверхности пирамиды височной кости.. Фрагмент ATD 6-57 имеет очень маленький и низкий сосцевидный отростокЭлемент строения черепа. Направленный вниз отросток височной кости, расположенный позади наружного слухового прохода..

Лицевой скелет (ATD 6-58, ATD 6-69 и другие фрагменты) сильно уплощён в горизонтальной плоскости; значительный общелицевой прогнатизмОдин из типов строения черепа, при котором лицевой отдел (в частности, челюсти) выступает вперед.. Носовые кости подняты, выступали вперёд (прогрессивная черта). Нос выступал вперёд. Специфическим признаком является очень маленькая ширина носовых костей (уже, чем у современных детей). Носовое отверстие достаточно широкое (типично для архантропов). Альвеолярный отросток сильно изогнут поперечно. Скуловая кость значительно выступала в сторону. Есть отчетливая верхнечелюстная вырезка. Корень скулового отростка верхней челюсти смещён далеко назад (примитивная черта). Есть собачья ямкаУглубление на передней поверхности тела верхней челюсти. В этом месте начинается мышца, которая поднимает угол рта.. Резцовое отверстие расположено спереди, ход резцового канала вертикальный (весьма современно; у Homo ergaster/erectus резцовое отверстие расположено намного дальше назад, резцовый канал наклонный).

Фрагмент тела нижней челюсти ATD 6-5 отличается пониженной массивностью (может быть объяснено подростковым возрастом). Высота тела как у Homo ergaster и Homo erectus, толщина невелика, нет бокового рельефа. Челюсть ATD 6-96 по всем основным параметрам соответствует челюсти архантропов, хотя и сравнительно некрупная; в наибольшей степени похожа на челюсти синантропов из Чжоукоудяня: симфизСоединение костей посредством хряща. Симфиз нижней челюсти (подбородочный симфиз) соединяет правую и левую половины челюсти; соответствует подбородку. скошенный, почти вертикальный, тело массивное,

восходящая ветвь широкая.

Зубы вписываются в размах изменчивости Homo ergaster и Homo erectus. Выражена тенденция уменьшения размеров зубов от передних к задним. Форма I2 лопатовидная, премолярыПредкоренной или малый коренной зуб; у человека два премоляра находятся с обеих сторон за клыками, перед коренными зубами. двухкорневые, три канала корня P1 и P2, тавродонтизмСтроение зубов, при котором зубная полость сильно увеличена. моляровКоренной зуб. К молярам относятся задние зубы верхней и нижней челюсти, служащие для пережёвывания пищи. средний.

Атлант ATD 6-90 отличается небольшими передне-задними размерами при большой ширине. Третий или, менее вероятно, четвертый шейный позвонок ATD 6-75 отличается очень малой кранио-каудальнойКаудальный - расположенный ближе к хвосту. Краниальный - расположенный ближе к голове. Кранио-каудальный - в направлении от головы к хвосту. толщиной тела и большой шириной позвоночного отверстия, а седьмой или, менее вероятно, шестой шейный позвонок ATD 6-51 – очень маленьким абсолютно, хотя и широким относительно позвоночным отверстием.

Фрагменты рёбер не имеют каких-либо явных отличий от рёбер современного человека.

Ключицы ATD 6-37, ATD 6-50 и ATD 6-55 длинные и тонкие (очень напоминают ключицы неандертальцев). Ширина плеч индивида ATD 6-50 была больше, чем у большинства современных людей. Вместе с тем, толщина стенок диафизаЦентральная трубчатая часть у длинных костей, между эпифизами. очень велика. Ключица ATD 6-50 изогнута сильнее, чем у большинства неандертальцев и современных людей. Диафиз ключицы эллиптической формы (архаичный признак). ЭпифизыЭпифиз костный - концевой отдел трубчатой кости. Присоединяется к диафизу. Эпифизы могут быть суставными или несуставными, их количество меняется от 1 до 7. Хрящевая прослойка между диафизом и эпифизом называется метафизом, при его окостенении эпифиз срастается с диафизом. ключиц небольшие, с очень слабым рельефом.

Диафиз лучевой кости ATD 6-43 по размерам и морфологическим особенностям больше похож на лучевую кость современного человека, чем неандертальцев: очень длинный, длиннее, чем у большинства ископаемых гоминид и современных людей; диафиз очень прямой, грацильный, округлого сечения; межкостный гребень выражен, умеренно острый; шейка абсолютно и относительно длинная, тонкая, очень слабо отклоняется от продольной оси диафиза; ориентация лучевой бугристости переднемедиальная, как у современного человека.

Кости кисти и стопы не отличаются от современного человека, хотя отдельные признаки проявляют явную неандерталоидность (например, большой крючок крючковидной кости, широкие головки пястных костей и фаланг).

Небольшой фрагмент диафиза бедренной кости ATD 6-76: гребни и ямки схожи с таковыми у современных людей, хотя очень сильный гребень, проходящий латеральноРасположенный сбоку или относящийся к боковой поверхности какого либо органа или организма. от глубокой подвертельной ямки, более схож с таковым архаичных гоминид.

Две коленные чашечки ATD 6-22 и ATD 6-56: очень маленькие, грацильные, относительно узкие, подпрямоугольной формы.

Рост (вычисленный по длинам ключицы, лучевой и пястной костей) около 1,7 м. Пропорции тела были очень широкими, о чём можно судить по крайне длинной ключице. Судя по очень длинной лучевой кости, можно предположить удлинённость предплечий (нехарактерно для неандертальцев).

Патологии:

Человеческие и звериные кости с надрезами, условия захоронения человеческих и животных костей похожие, неспециальный или ???церемониальный каннибализм. Кости людей и животных сваливались в одно и то же место.

Надрезы на височном фрагменте ATD6-16 (в месте прикрепления ключично-грудинно-сосцевидной мышцы) и на двух фалангах (в месте прикрепления мышц-флексоров).

Следов зубов хищников на костях редкие.

Желобок на моляре из-за использования палочки-зубочистки.

Главные источники:
  • Gutin J.C. Remains in Spain Now Reign as Oldest Europeans. Science, 1995, №269, p.754-755.
  • Carbonell E., Bermúdez de Castro J.M. et Arsuaga J.L. Preface // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.309-311.
  • Carbonell E., Esteban M., Nájera A.M., Mosquera M., Rodríguez X.P., Ollé A., Sala R., Vergès J.M, Bermúdez de Castro J.M. et Ortega A.I. The Pleistocene site of Gran Dolina, Sierra de Atapuerca, Spain: A history of the archaeological investigations) // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.313-324.
  • Pares J.M. et Perez-Gonzalez A. Magnetochronology et stratigraphy at Gran Dolina section, Atapuerca (Burgos, Spain) // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.325-342.
  • Flaqueres C., Bahain J.-J., Yokoyama Y., Arsuaga J.L., Bermudez de Castro J.M., Carbonell E., Bischoff J.L., Dolo J.-M. Earliest humans in Europe: The age of TD6, Gran Dolina, Atapuerc a, Spain // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.343-352.
  • Cuenca-Bescos G., Laplana C. et Canudo J.I. Biochronjological implication of the Arvicolidae (Rodentia, Mammalia) from the Lower Pleistocene hominid-bearing level of Trinchera Dolina 6 (TD6, Atapuerca, Spain) // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.353-373.
  • Sánchez-Marco A. Implications of the avian fauna of for paleoecology in the Early Pleistocene of the Iberian Peninsula // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.375-388.
  • van der Made J. Ungulates from Atapuerca TD6 // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.389-413.
  • Garcia N. et Arsuaga J.L. Carnivores from the Early Pleistocene hominid-bearing Trinchera Dolina 6 (Sierra de Atapuerca) // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.415-430.
  • Arsuaga J.L., Martinez I., Lorenzo C., Gracia A., Muñoz A., Alonso O. et Gallego J. The human cranial remains from Gran Dolina Lower Pleistocene site (Sierra de Atapuerca, Spain) // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.431-457.
  • Carretero J.M., Loenzo C. et Arsuaga J.L. Axial and appendicular skeleton of Homo antecessor // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.459-499.
  • Fernandez-Jalvo Y., Diez J.C., Bermúdez de Castro J.M., Carbonell E. et Arsuaga J.L. Evidence of early cannibalism // Science, 1996, V.271, pp.277-278.
  • Lorenzo, C., Arsuaga J.L. et Carretero J.M. Hand and foot remains from the Gran Dolina Early Pleistocene site (Sierra de Atapuerca, Spain) // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp. 501-522.
  • Bermudez de Castro J.M., Rosas A. et Nicolas M.E. Dental remains from Atapuerca-TD6 (Gran Dolina site, Burgos, Spain) // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.523-566.
  • Rosas A. et Bermúdez de Castro J.M. The ATD6-5 mandibular specimen from Gran Dolina (Atapuerca, Spain). Morphological study and phylogenetic implications // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.567-590.
  • Fernandez-Jalvo Y., Diez J.C., Cáceres I., Rosell J. Human cannibalism in the Early Pleistocene in Europe (Gran Dolina, Sierra de Atapuerca, Burgos, Spain) // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.591-622.
  • Diez J.C., Fernández-Jalvo Y., Rosell J. et Cáceres I. Zooarchaeology and taphonomy of Aurora Stratum (Gran Dolina, Sierra de Atapuerca, Spain) // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.623-652.
  • Carbonell E., García-Antón M., Mallol C., Mosquera M., Ollé A., Rodríguez X.P., Sanouni M. et Vergès J.M. The TD6 level lithic industry from Gran Dolina, Atapuerca (Burgos, Spain): Production and use// Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.653-693.
  • Bermúdez de Castro J.M., Carbonell E., Cáceres I., Diez J.C., Fernández-Jalvo Y., Mosquera M., Ollé A., Rodríguez J., Rodríguez X.P., Rosas A., Rosell J., Sala R., Vergès J.M. et van der Made J. The TD6 (Aurora stratum) hominid site. Final remarks and new questions // Journal of Human Evolution, 1999, V.37, №3/4, pp.695-700.
  • Carbonell E., Bermúdez de Castro J.M., Arsuaga J.L., Diez J.C., Rosas A., Cuenca-Bescós G., Sala R., Mosquera M. et Rodríguez X.P. Lower Pleistocene hominids and artifacts from Atapuerca-TD6 (Spain) // Science, 1995, V.269, pp.26-830.
  • Fernández-Jalvo Y., Diez J.C., Bermúdez de Castro J.M., Carbonell E. et Arsuaga J.L. Evidence of early cannibalism // Science, 1996, V.271, pp.277-278.
  • Gutin J.C. Remains in Spain now reign as oldest Europeans // Science, 1995, V.269, №5225, pp.754-755.
  • Parés J.M. et Pérez-González A. Paleomagnetic age for hominid fossils in Atapuerca archaeological site, Spain // Science, 1995, V.269, №5225, pp.830-832.
  • Parés JM, et al. (2013) Reassessing the age of Atapuerca-TD6 (Spain): New paleomagnetic results. J Archaeol Sci 40(12):4586–4595.
  • Berger G.W., Perez-Gonzalez A., Carbonell E., Arsuaga J.L., Bermudez de Castro J.M., Ku T.L. Luminescence chronology of cave sediments at th e Atapuerca paleoanthropological site. Spain // JHE, 2008, V.55, pp.300-311.
Интересно

«Наука всегда оказывается неправой.

Она никогда не решит вопроса, не поставив при этом десятка новых…»

Бернард Шоу (цитата предоставлена Викентьевым И.Л.)

Catalog gominid Antropogenez.RU