English Deutsch
Новости
Каталог
находок

Самбунгмачан / Sambungmachan

Самбунгмачан 1
Самбунгмачан 3
Самбунгмачан 3
Полойо 1; Мэдлин; Sambungmachan 3; Sm-3; PL-1; Madeleine; Poloyo 1
Самбунгмачан 4
Географическое положение:
Центральная Ява, правый берег р. Соло, между Сангираном и Тринилем
Тип местонахождения:
открытое
Открыто:
1973
Фауна, ландшафт и климат:

Подробности датировки:

27±3 – 32,4±2,4 – 53,3±4,0 тыс.л.н. (электрон-спин-резонанс на зубах бовид из Самбунгмачана, однако одновременность их с останками гоминид остаётся недоказанной) (Swisher et al., 1996).

36,5-60 тыс.л.н. (гамма-лучевая спектрометрия черепа Самбунгмачан 1) (Yokoyama et al., 2008).

100-200 тыс.л.н. (по условиям залегания для Самбунгмачан 3).

<100-500 тыс.л.н. (для Самбунгмачан 4).

0,780-1 млн.л.н. (полярность нормальная, субхрон ранний Брюнес или Ярамилло для Самбунгмачан 1, Самбунгмачан 2, Самбунгмачан 3) (Jacob et al., 1978).

0,1-1 млн.л.н. (для Самбунгмачан 1, Самбунгмачан 2, Самбунгмачан 3) (Delson et al., 2001).

Нет реальных доказательств синхронности или даже какой-либо временной близости всех четырёх находок.

Возраст:
1 млн. л.н. - 100 тыс. л.н. ???
Таксономическое определение:

Homo erectus

Homo erectus soloensis: группа Нгандонг-Нгави-Самбунгмачан; группа Нгандонг-Нгави-Самбунгмачан отличается по морфометрии черепа от группы Дали-Чинньюшан-Мапа, от синхронных африканских, от современного человека; промежуточные между Сангираном и Нгандонгом; была локальная эволюция Homo erectus на Яве, в ходе которой морфологическая специализация нарастала.

Самбунгмачан 1: мозговая коробка взрослого мужчины.

Самбунгмачан 2: фрагмент нижней части середины диафиза правой большой берцовой кости взрослого ?мужчины (по массивности) или ?женщины (по размерам).

Самбунгмачан 3 (=Полойо 1 =Мэдлин; Sambungmachan 3 =Sm-3 =PL-1 =Madeleine =Poloyo 1): черепная коробка молодой взрослой женщины.

Самбунгмачан 4: черепная коробка мужчины средних лет или слегка моложе.

Даты открытия находок:

  • Февраль 1973 г. (Самбунгмачан 1).
  • Сентябрь 1977 г. (Самбунгмачан 2).
  • 1997 г. (Самбунгмачан 3).
  • Октябрь 2001 г. (Самбунгмачан 4).

Авторы находок:

  • Самбунгмачан 1: индонезийские ученые, строительство короткого канала у реки Соло.
  • Самбунгмачан 2: найден в коллекции костей животных, собранных на поверхности около канала у реки Соло.
  • Самбунгмачан 3: фермеры, попал в частный музей ископаемых в Нью-Йорке, где найден весной 1999 г.
  • Самбунгмачан 4: сборы костей.

Мозговые коробки, как и у других архантропов, массивные, с толстыми костями свода. Форма мозговой коробки типична для архантропов: наибольшая ширина расположена в области височной кости; при взгляде сверху наибольшая ширина сильнее смещена вперёд, чем у архантропов Сангирана и Триниля. Свод более округлый и широкий, чем у питекантропов Сангирана (особенно у Самбунгмачан 4), тенденция к брахикранииГрадация черепного указателя (свыше 80.0%), характеризующая относительно короткий и широкий череп. выражена ещё резче; лобная и затылочная кости широкие. Боковые стенки свода несколько более вертикальные, чем у сангиранских питекантропов; крыша черепа в поперечном сечении более округлая или сводчатая.

Лобная кость плоская, нет лобных бугров. СагиттальныйРасположенный относительно тела в направлении спереди назад. валик и брегматическоеАнтропометрическая точка на черепе, в месте соединения сагиттального и венечного швов. У младенцев в этом месте находится передний родничок. возвышение хорошо выражены, имеют более сглаженные формы, чем у архантропов Сангирана и Триниля. Подъём лба сравнительно крутой (особенно у Самбунгмачан 3). Надбровные валики массивные, но заметно меньше, чем у других архантропов. Надваликовая борозда выражена слабо. Заглазничное сужение выражено резко.

Височные линии расположены низко по сравнению с сангиранскими черепами. Задний конец верхней височной линии утолщён в виде углового торуса. Ширина затылка значительно меньше, чем у большинства архантропов Сангирана, Европы и Африки, и равна таковой гоминид Нгандонга и европейских пре-палеоантропов. Затылочная кость преломлена слабо по сравнению с питекантропами Явы, затылочный рельеф выражен нерезко. Верхняя часть чешуи затылочной кости ориентирована вертикально, её длина больше, чем длина выйной площадки (отличие от питекантропов Сангирана и синантропов Чжоукоудяня). Чешуя височной кости некрупная и низкая, её верхний край выпуклый, теменная вырезка выражена не меньше, чем у современного чел

овека. Боковой рельеф височной кости хорошо развит, сосцевидные отросткиЭлемент строения черепа. Направленный вниз отросток височной кости, расположенный позади наружного слухового прохода. умеренных размеров. Нижнечелюстная ямка сравнительно глубокая. Пирамиды височной кости ориентированы поперечно к продольной оси черепа (характерно для архантропов). Между барабанной пластинкойЭлемент строения височной кости. Ограничивает костную часть наружного слухового прохода спереди. и сосцевидным отростком широкая щель (типично для азиатских архантропов). Барабанная пластинка височной кости ориентирована вертикально (прогрессивный признак). Изгиб основания черепа как у современного человека.

Объём мозга всех трёх черепов приближается к 1000 см3. Несколько меньше только Самбунгмачан 3 (пол женский, но при маленьких размерах Самбунгмачан 3 отличается от прочих архантропов более крутым лбом).

ЭндокранГипсовый или другой слепок внутренней полости черепной коробки. Благодаря сохранности отпечатка борозд, извилин и крупных сосудов эндокран используется для реконструкции некоторых особенностей мышления древних людей и строения их органов чувств. Самбунгмачан 3 по общим пропорциям почти идентичен более древним яванским питекантропам. Отличия заключаются в более высоком расположении наибольшей ширины, меньшей длине и большей округлости лобной доли. Лобная доля узкая (явно примитивно), но высокая и смещена в черепе далеко вперёд, как у пре-палеоантропов. Височная ямка широкая и очень мелкая (можно использовать для обоснования довольно поздней датировки черепа, поскольку у питекантропов Сангирана она очень узкая, но расширяется у позднейших гоминид). По степени сдвинутости височных полюсов Самбунгмачан 3 оказывается вне размаха более поздних гоминид, сближаясь с намного более древним Сангираном 2.

Фрагмент середины диафизаЦентральная трубчатая часть у длинных костей, между эпифизами. правой большой берцовой кости SB 210977 или Самбунгмачан 2: есть как архаичные, так и прогрессивные признаки. Архаичные: крайняя толщина стенок и маленький диаметр мозгового канала. Прогрессивные: уплощённая форма сечения и острый передний край кости сближают Самбунгмачан 2 с современными людьми (практически у всех других ископаемых гоминид сечение намного более округлое, а передний край кости закруглён). Поперечные диаметры кости меньше, чем у большинства неандертальцев, вполне сопоставимы с таковыми архантропов и ранних пре-палеоантропов.

Главные источники:
  • Aziz F., Kaifu Y., Baba H., Jacob T., Narasaki S. Discovery of Sambungmacan hominid fossils and its contribution to the study of human evolution in Australasia // Program of the Seventy-Third Annual Meeting of the American Association of Physical Anthropologists, 2004, pp.56-57.
  • Baba H. et Aziz F. Human tibial fragment from Sambungmachan, Java // Eds.: T. Akazawa, K. Aoki et T. Kimura. The evolution and dispersal of modern humans in Asia. Tokyo, Hokusen-Sha, 1992, pp.349-361.
  • Baba H., Aziz F. et Watanabe N. Morphology of the fossil hominid tibia from Sambungmacan, Java // Bull.Natn.Sci.Mus., Tokyo, 1990, Ser D, V.16, December 22, pp.9-18.
  • Baba H., Aziz F., Kaifu Y., Suwa G., Kono R.T., Jacob T. Homo erectus Calvarium from the Pleistocene of Java // Science, 2003, V.299, №5611, Issue of 28 Feb, pp.1384-1388.
  • Baba H., Aziz F., Kaifu Y., Kono R.T., Jacob T. Morphology of Sambungmacan 4 skull and the evidence of discontinuity in Australasia // Program of the Seventy-Third Annual Meeting of the American Association of Physical Anthropologists, 2004, pp.57.
  • Broadfield D.C., Holloway R.L., Mowbray K., Yuan M., Silvers A., Laitman J.T. et Marquez S. The endocast of Sambungmachan 3 (Sm-3): a new Homo erectus from Java // Journal of Human Evolution, 2000, V.38, №2, p.A8.
  • Delson E., Marquez S., Mowbray K., Sawyer G.J., Harvati K., Reddy D., Marcus L.F., Jacob T. et Tattersall I. Sambungmachan 3, a new Homo erectus from Java via New York City // Journal of Human Evolution, 2000, V.38, №2, p.A11.
  • Gibbons A. Java Skull Offers New View of Homo erectus // Science, 2003, V.299, №5611, Issue of 28 Feb, p.1293.
  • Broadfield D.C., Holloway R.L., Mowbray K., Silvers A., Yuan M. et Marquez S. Endocast of Sambungmacan 3 (Sm 3): A New Homo erectus From Indonesia // Anatomical Record, 2001, V.262, pp.369-379.
  • Delson E., Harvati K., Reddy D., Marcus L.F., Mowbray K., Sawyer G.J., Teuku J. et Marquez S. Sambungmacan 3 Homo erectus calvaria: A comparative morp hometric and morphological analysis // Anatomical Record, 2001, V.262, pp.380-397.
  • Jacob T. Solo Man and Peking Man // Eds.: B.A. Sigmon et J.S. Cyrulski. Homo erectus. Toronto, University of Toronto Press, 1981, pp.87-104.
  • Marquez S., Mowbray K., Sawyer G.J., Jacob T. et Silvers A. New Fossil Hominid Calvaria From Indonesia – Sambungmacan 3 // Anatomical Record, 2001, V.262, pp.344-368.
  • Matsu'ura Sh., Kondo M., Aziz F., Sudijono, Narasaki Sh. et Watanabe N. First known tibia of an early Javanese hominid // Current Anthropology, 2000, 41(2), p.297-300.
Интересно

Кто-то в шутку предложил воздвигнуть памятник мухе цеце потому, что это маленькое насекомое сохраняет диких животных Африки, не позволяя заниматься сельским хозяй­ством и животноводством во многих районах. Муха цеце пи­тается кровью диких животных, в которой живут смертонос­ные простейшие — трипанозомы. Дикие животные выработали иммунитет, но у домашнего скота трипанозомы вызывают смертельную болезнь — нагану. Другая разновидность мухи цеце — носитель сонной болезни, смертельной для человека. 

Catalog gominid Antropogenez.RU